研發QA 1人
職位描述：
1、負責藥品研發質量體系建設，根據國家法規要求組織各部門起草制定研發質量體系文件，并負責文件的修訂、審核、生效、變更等工作；
2、負責研發過程中偏差管理，能夠及時指出問題，并督促糾正，確保研發工作的規范性和研發數據的可靠性；
3、負責研發記錄的受控、登記和發放，確保各項研發資料的合規性；
4、負責研發質量體系相關的培訓工作的管理和協調；
5、負責研發到生產技術轉移的組織

中藥研發人員 8人
職位描述：
1、負責中藥項目調研報告起草、項目技術可行性評估及撰寫可研報告；
2、負責項目開發方案的起草及執行，組織并參與小試、中試及放大生產工藝研究工作，解決相關的技術問題；
3、負責試驗方案審核、階段性研究總結報告審閱與修訂等；
4、負責藥學研究等申報資料的撰寫；
5、領導交辦的其他工作事項。

中藥/化藥分析研究員 2人
職位描述：
1、參與項目調研及實驗方案的設計，按計劃開展藥物分析研發工作；
2、進行原料藥、制劑分析方法的開發和方法學研究，完成藥品的質量研究及穩定性研究；
3、協助合成所、制劑所完成樣品的分析檢測工作；
4、負責實驗儀器設備的日常維護和保養。

制劑研究員 1人
職位描述：
1、獨立完成藥物制劑的研究和開發工作，包括制劑處方的設計、工藝優化；
2、負責產品技術轉移、放大生產以及工藝驗證等；
3、熟練操作制劑常用設備：高速濕法混合制粒機、流化床、壓片機等；
4、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等，保證數據的真實性、完整性和規范性；
5、負責實驗儀器設備的日常維護和保養。

合成研究員學術帶頭人 1人
職位描述：
1、負責檢索合成文獻，優化反應和技術路線，能帶領團隊完成小試、中試及放大生產的技術轉移和工藝驗證，保證技術路線的實施；
2、熟悉藥物化學合成工藝的研究，負責試驗方案的實施，分析和解決試驗中的關鍵問題；
3、合成工藝相關申報資料的起草、整理、核查、修改工作；
4、負責化工產品的研發與原有產品的改良；
5、負責項目組研究員的培訓工作，指導完成各項實驗操作。

GCP辦公室主任 1人
職位描述：負責組織、協調GCP申報工作。

GCP辦公室主任助理 2人
職位描述：負責協助GCP辦公室主任完成相關工作。

QC（質量檢驗員） 2人
職位描述：半成品、成品的抽樣理化檢測,數據的整理和出具檢測報告；

QA（質量監督員） 3人
職位描述：生產現場的監督、指導與糾錯、調查、處理車間的生產問題，公司GMP管理體系質量原則貫徹落實與監督執行。

中藥研究所負責人 1人
職位描述：
1、負責中藥研發項目的立項調研、組織收集整理相關資料；
2、負責制定中藥項目工作計劃并進行實施和檢查，按項目管理流程，提交項目進度表，并及時組織開展項目研發工作，包括工藝交接、小試、中試、工藝驗證等研發環節；
3、圍繞項目開展工作，負責藥效、藥理等必要的外部協調工作；
4、負責申報資料的撰寫和原始記錄的整理與審核；
5、負責項目組研究員的培訓工作，指導完成各項實

注冊經理 1人
職責描述：
1、負責制定公司注冊部門的管理規劃以及產品的注冊發展策略；
2、在業務和管理工作的基礎上，建立公司內部的注冊管理流程；
3、負責公司新產品注冊、產品的變更工作及延續注冊工作；
4、負責編寫注冊資料，跟蹤注冊申報資料的評審、報送，完成產品注冊；
5、負責公司藥品注冊的外部溝通和協調，建立并維護與相關行政機關的良好協作關系。

行政司機 1人
職位描述：
1、負責公司行政用車；
2、負責接送領導，出行重大宴席、會議,商務活動。(適應偶爾出差
3、負責公司車輛的清潔、保修及保養工作；
4、完成領導交辦的其他工作。